乙酰乙酸乙酯的制备 - 乙酰乙酸乙酯的合成机理

乙酰乙酸乙酯的制备

1、乙酸乙酯自缩合法（实验室制备方法）：首先将金属钠切为薄片，然后与乙酸乙酯回流反应至反应完全，冷却后加入50%乙酸使pH约为6，最后依次用饱和食盐水洗涤。在常压蒸馏出多余的乙酸乙酯后，再使用减压蒸馏方法蒸出乙酰乙酸乙酯，产率约为50%...

乙酰乙酸乙酯的制备原理，为什么要减

乙酰乙酸乙酯的制备原理：含α－活泼氢的酯在碱性催化剂存在下，能与另一分子的酯发生酯缩合反应，生成β－羰基酸酯，乙酰乙酸乙酯，就是通过这一反应来制备的，当 用金属钠作偶合剂时，真正的催化剂是钠与乙酸乙酯残留的少量乙醇作用产生的醇钠，...

实验室制备乙酰乙酸乙酯的方法？

乙酰乙酸乙酯的制备 1、乙酸乙酯自缩合法（实验室制备方法）：首先将金属钠切为薄片，然后与乙酸乙酯回流反应至反应完全，冷却后加入50%乙酸使pH约为6，最后依次用饱和食盐水洗涤。在常压蒸馏出多余的乙酸乙酯后，再使用减压蒸馏方法蒸出乙酰乙...

有机化学的合成，乙酰乙酸乙酯

按照如图的方式切开，中间的两个碳来自乙烯。 先用乙烯制备1,2-二溴乙烷。 然后用1,2-二溴乙烷对乙酰乙酸乙酯进行烷基化，产物在稀碱液中进行酮式分解就得到目标分子。

2,2-二乙基乙酰乙酸乙酯的合成路线有哪些？

基本信息： 中文名称 2,2-二乙基乙酰乙酸乙酯 中文别名 2,2-二乙基-3-氧代丁酸乙酯;二乙基乙醯乙酸乙酯; 英文名称 ethyl 2,2-diethyl-3-oxobutanoate 英文别名 2,2-diethyl-3-oxo-butanoic acid,ethyl ester;Butanoic acid,2,2-diethyl-3-oxo-,e...

制备乙酰乙酸乙酯时最后一步为什么减压蒸馏

常压下,乙酰乙酸乙酯的沸点达到181℃ 而乙酰乙酸乙酯在95℃开始就会分解,常压蒸馏不合适用于乙酸乙酸乙酯 物质的沸点受压强影响,压强越低,沸点也越低 减压蒸馏就是利用这个原理,降低体系里的压强,使得乙酰乙酸乙酯的沸点大大下降 在一般的水泵作用...

乙酰乙酸乙酯在合成上有什么用途

据了解，乙酰乙酸乙酯是一种重要的有机合成原料，在医药上用于合成氨基吡啉、维生素B等，亦用于偶氮黄色染料的制备，还用于调合苹果香精及其他果香香精。 主要用途 1.乙酰乙酸乙酯是一种重要的有机合成原料，在农药生产上用于合成有机磷杀虫剂蝇...

制备乙酰乙酸乙酯实验的相关思考题，帮帮忙啊！谢...

加HCl H2SO4 会让脂水解，酸性太强 饱和食盐水什么时候加的，如果是萃取的话应该是去除有机相多余的水 醋酸钠或氢氧化钠 有水的话会把碱（NaOCH2CH3）转换成NaOH，然后你的脂水解了，反应失败

由乙酰乙酸乙酯合成正戊酸的方程式

目标产物为CH3CH(CH2CH2CH3)-COOH,即丙基取代的乙酸. 所以合成路线为： CH3COCH2COOEt——[EtONa,EtOH]——>——[CH3CH2CH2Cl]——>CH3COCH(CH2CH2CH3)COOEt——[NaOH,浓,△]——>CH3CH(CH2CH2CH3)-COONa+CH3COONa,将产物酸化,分离即可。

以乙酰乙酸乙酯和甲苯为主要原料合成

以乙酰乙酸乙酯和甲苯为主要原料可以合成苯丁酮。 乙酰乙酸乙酯遇三氯化铁呈紫色。用稀酸或稀碱水解时，生成丙酮、乙醇和二氧化碳。在强碱作用下，生成两分子乙酸和乙醇。 催化还原时生成β-羟基丁酸。新蒸馏的乙酰乙酸乙酯中，烯醇式占7%，酮式...