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三氯丙烯 - 1氯丙烯和3氯丙烯结构式

前言:三氯丙烯的性质【性状】 无色或微黄色油状液体。 【溶解情况】 不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿。 【用途】 主要用作除草剂燕麦敌1号的中间体,也是制造特种塑料的原料。 【制备或来源】 以1,2,3-三氯丙烷为原料,经进一步脱氯化氢、氯化、二步脱氯化氢...丙

三氯丙烯的性质

【性状】 无色或微黄色油状液体。 【溶解情况】 不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿。 【用途】 主要用作除草剂燕麦敌1号的中间体,也是制造特种塑料的原料。 【制备或来源】 以1,2,3-三氯丙烷为原料,经进一步脱氯化氢、氯化、二步脱氯化氢...

丙烯怎么变成1,2,3-三氯丙烷

企业回答:阿拉丁是A股科创板上市企业(股票代码:688179),同时也是科学服务领域集研发、生产和制造一体的高科技企业,拥有科学服务领域知名品牌:阿拉丁。公司业务涵盖高端化学、生命科学、分析色谱及材料科学四大领域的试剂和研发材料。公司打造的电子...

有机化学问题!丙烯 3,3,3-三氯丙烯的反应活性

1、先让氯气与丙烯取代,需加热(因为烯烃低温加成,高温取代),发生自由基型反应,生成3-氯丙烯 2、再让3-氯丙烯和氯气加成,此时才能得到纯净的产物 注意,不能先加成在取代,否则会生成杂质,不能得到纯净物 反应方程式: CH3-CH=CH2 + Cl2 ...

3-氯丙烯和2-氯丙烯如何鉴别.AgNO3醇溶液,说明反应...

原因: 1、 3-氯丙烯失去氯离子,生成烯丙基正离子因有共轭(π3^2大π键)而比较稳定 2、 1-氯丙烯中氯原子和双键形成共轭体系,c-cl有双键的性质,因此氯不易离去,难以发生亲核取代

3-氯丙烯能发生水解吗

3-氯丙烯容易解离出氯离子,加入硝酸银会有白色沉淀,2-氯丙烯不会.因为前者解离氯离子后变成稀丙基正离子,很稳定,后者不能.

三氯丙烯与氯化氢的加成为什么反马氏规则

A项,油酸甘油酯中的酯基能发生水解反应,油酸是不饱和酸,可以进行氢化反应,故A项正确;D项,3-氯丙烯中的卤代基可以发生水解反应生成醇类,碳碳双键可以发生氢化反应,故D项正确;B项,油酸只能发生氢

3-氯-1-丙烯和3-氯丙烯的命名都可以吗?

你好, 你说的三氯丙烯是CCl3-CH=CH2吗? 这个反马氏的原因是三氯甲基是强吸电子基,所以双键上面的电子云会向中间的碳原子偏移,即中间碳原子相对另一个双键碳原子上的电子云密度大,遇到亲电试剂比如H+的时候会先结合H+(比另一个双键碳原子更...

3,3,3-三氯丙烯 与 氯化氢 加成反应 主要产物是1,1...

鉴别时3-氯-1-丁烯和naoh溶液混合加热,加入过量的hno3后,加入agno3,如果沉淀是白色则含氯元素。 该名称是错的

3-氯丙烯的风险术语

应该是1,1,1,3-四氯丙烷,因为3,3,3-三氯丙烯连有斥电子集团,即-CF3,因此不符合马氏规则。应该生成反马氏规则产物。这可以用诱导效应来解释。有机化学课本上有很好的解释,你可以仔细看看。

求教一道不是很确定的大学有机反应题(如图):3-...

R40 Limited evidence of a carcinogenic effect.少数报道有致癌后果。R50 Very toxic to aquatic organisms.对水生生物有极高毒性。R68 Possible risk of irreversible effects.可能有不可逆后果的危险。

氯原子本身具有吸电子诱导效应,但若直接与双键相连,由于共轭效应,最后生成符合马氏规则的产物 现在氯原子和双键被隔开了,所以只是纯粹的吸电子诱导效应而已,2号C电子密度相对较高,Cl+进攻,羟基加在1号C

三氯丙烯 - 1氯丙烯和3氯丙烯结构式