丙烯和hbr - 丙烯与溴化氢反应机理

化学工业

前言：丙烯加HBr所产生什么产物丙烯与HBr的加成： CH3-CH=CH2 + HBr → CH3-CHBr-CH3 第一步，HBr分裂成H+和Br-离子，氢离子首先进攻。：第二步，由于氢已经占据了一侧的位置，溴只能从另外一边进攻。根据马氏规则，溴与2-碳成键，然

丙烯加HBr所产生什么产物

丙烯与HBr的加成： CH3-CH=CH2 + HBr → CH3-CHBr-CH3 第一步，HBr分裂成H+和Br-离子，氢离子首先进攻。：第二步，由于氢已经占据了一侧的位置，溴只能从另外一边进攻。根据马氏规则，溴与2-碳成键，然后氢打向1-碳的一边，反应完成。

CH2=CH-CH3 +HBr ===CH2Br-CH2-CH3 与 CH2=CH-CH3 +HBr ===CH3-CHBr-CH3 两个反应都会发生，其中第二个反应发生的次数较多

Br加在远离苯环的那个双键碳上。在光照或其他自由基引发剂的作用下，HBr的共价键均裂产生氢自由基与溴自由基，由于后者的活性大于前者，所以首先由溴自由基对双键加成，反应的定位主要取决于中间体碳自由基的稳定性。碳自由基可与苯环、双键或...

以上是反应的主产物，反应符合“马尔科夫尼科夫规则”，形成最稳定的碳正离子中间体。如有疑问，欢迎继续提出。希望我的解答能让你满意。

一般条件下,氢多加氢.

相同点： 1.都属于亲电反应，反应的动力来自于苯环或者双键富电子。不同点： 1.反应的过程和结果不同，苯的溴代反应属于取代反应，即溴取代了氢；丙烯的加成HBr属于加成反应，由不稳定的π键变成σ键。 2.苯的溴代反应需要Lewis酸催化，例如三氯...

一般情况下,不对称烯烃与溴化氢加成,氢原子加在连有氢原子较多的碳原子上,这叫马尔科夫尼科夫规则但是有过氧化物作用下,发生反马氏加成,也就是说,溴原子加在连有氢原子多的碳原子上 CH3CH=CH2+HBr--->CH3CH2CH2Br,(过氧化物). 得到,1-溴丙烷

化学方程式为： CH3-CH=CH2+HBr----(过氧化氢)--->CH3CH2CH2Br。在过氧化物催化下，产物是反马氏规则的。

丙烯的的HBr加成中，溴原子更易在2号碳原子上，因为要满足分子空间最不拥挤的原则 2-丁烯加成，产物活性差不多

CH2=CHCF3+HBr------CH2BrCH2CF3 右边是强吸电子基，形成碳正离子不稳定