盐酸替罗非班 - 盐酸替罗非班用法

盐酸替罗非班的用法用量

将本品溶于0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，浓度为50μg/ml。本品仅供静脉使用，需用无菌设备。本品可与肝素联用，从同一液路输入。建议用有刻度的输液器输入本品。必须注意避免长时间负荷输入。还应注意根据患者体重计算静脉推注剂量和滴注...

盐酸替罗非班的禁忌

盐酸替罗非班禁用于对其任何成份过敏的患者。由于抑制血小板聚集可增加出血的危险，所以盐酸替罗非班禁用于有活动性内出血、颅内出血史、颅内肿瘤、动静脉畸形及动脉瘤的患者；也禁用于那些以前使用盐酸替罗非班出现血小板减少的患者。

盐酸替罗非班的盐酸替罗非班

通用名称：注射用盐酸替罗非班英文名称：Tirofiban Hydrochloride for Injection汉语拼音：Zhusheyong Yansuan Tiluofeiban 化学名称：N-(正丁基磺酰基)-O-[4-(4-哌啶基)丁基]-L-酪氨酸盐酸盐一水合物，化学结构式如下：分子式：C22H36N2O5S·HCl...

盐酸替罗非班氯化钠注射液的药理毒理

药理学血小板激活、粘附和聚集是粥样斑块破裂表面动脉血栓形成的关键性起始步骤，血栓形成是急性冠脉缺血综合症即不稳定型心绞痛及心肌梗塞以及冠脉血管成形术后心脏缺血性并发症的主要病理生理学问题。盐酸替罗非班是一种非肽类的血小板糖蛋白I...

盐酸替罗非班的患者的特点

性别：冠心病患者中替罗非班的血浆清除率男女相似。老年人：与较年轻患者（年龄≤65岁）相比，年龄>65岁的老年冠心病患者的替罗非班血浆清除率约降低19-26%。种族：不同种族患者未见血浆清除率有差异。肝功能不全：在轻中度肝功能不全患者中，替...

盐酸替罗非班氯化钠注射液的药代动力学

在0.01-25ug/ml的浓度范围内，替罗非班与血浆蛋白结合率不高，其结合率与药物浓度无关。人体血浆中不结合部分为35%。替罗非班的稳态分布容积范围为22-42升。替罗非班可以通过大鼠及兔的胎盘。分析以及14C标记替罗非班在尿液及粪便中的代谢产物情...

注射用盐酸替罗非班的药物相互作用

对于盐酸替罗非班与阿司匹林和肝素的相互作用已进行了研究。盐酸替罗非班与肝素和阿司匹林联用时，比单独使用肝素和阿司匹林出血的发生率增加（参见不良反应）。当盐酸替罗非班与其它影响止血的药物（如华法令）合用时应谨慎（参见注意事项，出...

盐酸替罗非班氯化钠注射液的执行标准

国家食品药品监督管理局标准(试行) (YBH12132004)

盐酸替罗非班的药代动力学

在0.01-25μg/ml的浓度范围内，替罗非班与血浆蛋白结合率不高，其结合率与药物浓度无关。人体血浆中不结合部分为35%。替罗非班的稳态分布容积范围为22-42升。替罗非班可以通过大鼠及兔的胎盘。分析以14C标记替罗非班在尿液及粪便中的代谢产物情况...

盐酸替罗非班的不良反应

根据文献资料，盐酸替罗非班与肝素和阿司匹林联合治疗时，与药物有关的最常见不良事件是出血（研究者的报告通常是渗出或轻度出血）。在PRISM-PLUS（血小板受体抑制剂对缺血综合征的治疗-限于有不稳定的症状和体征的患者）和RESTORE（替罗非班对...