pet-28a+ -

pET-28a(+) 质粒载体说明书

R淼灵生物○ miaolingbio pET-28a(+)质粒说明书 产品信息： 货号VT0331-01名称pET-28a(+)Plasmid产品形式液体质粒规格20μl储存-20℃ 使用说明： 淼灵质粒平台的各批次质粒菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品三个月内通...

请问哪里可以下载到pET-28a（+）载体序列及图谱？...

http://www.genomex.com/vector_maps/pET28_map.pdf http://www.embl.de/pepcore/pepcore_services/strains_vectors/vectors/seq/pET-28a_seq.html

各位大侠，请问 表达载体 pET-28a(+)， 表达载体 p...

载体没有自己构建的吧。。。可以去公司买，也可以问其他实验室要。你可以查查看哪些实验室有用过这些质粒，然后去问他们要。

pET28a怎么也诱导不出来目的蛋白

诱导表达没有目的蛋白产生原因无非两种一是诱导条件不适合目的蛋白的表达，可通过改变培养基，温度，诱导剂等条件重新摸索出合适的诱导条件。二是目的蛋白的菌种有问题，可通过涂板挑选单克隆菌落重新培养，或者质粒重新转化表达菌株等方法优化...

pet28a标签蛋白大小

你的目的片段没有起始密码子,显然要利用pET-28a的ATG密码子,因此表达的外源蛋白将融合进一段pET-28a序列所编码的肽段,这段肽段为36肽：MetGlySerSerHisHisHisHisHisHisSerSerGlyLeuValProArgGlySerHisMetAlaSerMetThrGlyGlyGlnGlnMetGlyArgGlySe...

pet28a载体中连在目的蛋白前的标签和酶切位点有几KD？

3kd左右。 但是通常6*his带大量正电，使得跑SDS-PAGE时电泳行为异常。 所以这个3kd通过电泳是看不出来的。

关于提取pET-28a质粒

既然其他的质粒提取没问题，说明你的碱裂解法过程没问题的。那么问题应在pET-28a上。转导选择的载体合适吗？转导效率如何？还有就是碱裂解法虽然经典，但也不是全能的，我不知道pET-28a适合不，建议最好好kit提取，现在的kit也不贵的。希望你好...

pet28a 目的基因需要启动子吗

自行设计一对引物，从质粒pUC18上扩增一段无启动子和信号肽的β-内酰胺酶基因(△P△SPAmp)，经pGEM-T-EASY载体克隆到pET- 28衍生质粒pKan的EcoR Ⅰ和Xba Ⅰ间，得到在Kan平板中生长而在Amp和Kan双抗平板中不能生长的转化子pMBL-E质粒．经部分酶切补平...

pet28a-b-c有什么区别

建议做双酶切看看目条带成功连接上了 pET28a酶切位点哪连接出现了问题 即使连接成功了还有能基因需要加入诱导剂才会正常生长该质粒上有lac调控区菌需要诱导确认下

pet28A质粒有多大？

5369bp.