酸脱羟基醇脱氢 - 女孩子酸脱羟基醇脱氢啥意思

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前言：化学老师讲的“酸脱羟基醇脱氢”什么意思？酯化反应口诀：酸脱羟基醇脱氢(酸脱氢氧醇脱氢)。羧酸跟醇的反应过程一般是：羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水，其余部分互相结合成酯。这是曾用示踪原子证实过的。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢

化学老师讲的“酸脱羟基醇脱氢”什么意思？

酯化反应口诀：酸脱羟基醇脱氢(酸脱氢氧醇脱氢)。羧酸跟醇的反应过程一般是：羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水，其余部分互相结合成酯。这是曾用示踪原子证实过的。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓...

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我觉得你看书没看清楚,应该是酯化反应两种机理都有,但对于乙酸乙醇酯化只存在酸脱羟基醇脱氢.应该说绝大部分酯化反应都是酸脱羟基的,

酯化反应机理！酯化反应时羧酸的羧基提供羟基与醇羟基提供的氢结合成水！

解释得浅不了,这涉及到反应的机理问题,看不懂你就记住结论就好,不要问为什麼. 酯化反应本质是取代反应,酸堿的催化机理不同. 在酸的催化下,一个H+加到了羧基中双键O原子上,并且将正电荷转移到羧基的C,这样一来羧酸R-COOH就变成了R-C(OH)2+,即C只...

您好！您是高中生吧？这其中涉及到非常复杂的反应历程。我简单说一下，希望您能够尽量理解吧。酯化反应经历的路程是：首先羧酸的羰基结合一个氢离子而被质子化，质子化的羰基上碳原子带有明显的电正性，可以被醇羟基的氧所进攻，发生亲核进攻...

酸脱羟基醇脱氢,RCOOH中去掉-OH,ROH去掉-H,然后连在一起. 反应机理就是酸脱羟基醇脱氢.羧基上有一个羟基,-COOH,羟基是连在碳上的,参加酯化反应时羟基与碳断开.醇则是羟基上的氢脱去,然后脱去的氢和羟基生成水,然后RCO-与-OR连接在一起生成RCOOR

酸中的-COOH中脱去-OH，醇中的-OH脱去-H结合生成水。酯化反应经历的路程是：首先羧酸的羰基结合一个氢离子而被质子化，质子化的羰基上碳原子带有明显的电正性，可以被醇羟基的氧所进攻，发生亲核进攻。生成一个中间体，此时正电荷被转移到了醇...

这主要从反应的机理上来考虑。羧酸与醇生成酯的反应是在酸催化下进行的。在一般情况下，羧酸与伯醇或仲醇的酯化反应，羧酸发生酰氧键断裂，其反应过程如下图所示：质子进攻羰基上的氧原子（相比其它氧原子，它的电子云密度最大所以容易受H+进...

一般的酯化过程是酸脱羟基醇脱氢，但在醇或酸进行酯化反应有明显体积效应时，成酯过程会发生改变。如：酸催化下 RCOOH + (CH3)3COH ⇋ RCOOC(CH3)3 + H2O，使用O18标记叔丁醇，反应后发现O18在H2O中，说明醇脱的是羟基。反应历程是叔丁醇...